Heb jij oog voor het prioriteren van de juiste risico's? En wil je werken bij een grote, internationale organisatie met eindeloze mogelijkheden? Als QA Supervisor Healthcare bij UPS waarborg je de kwaliteit van onze logistiek en distributie in de gezondheidszorg. Je wordt niet alleen professioneel uitgedaagd, maar je blijft je ook ontwikkelen en je komt terecht in een internationaal team van experts.
Wat je gaat doen
Als Quality Assurance (QA) Supervisor Healthcare communiceer je het kwaliteitsbeleid en de kwaliteitsdoelstellingen van UPS en zorg je ervoor dat deze lokaal worden geïmplementeerd en gehandhaafd. Je biedt ondersteuning om te zorgen voor naleving van lokale en regionale wettelijke vereisten en regelgeving. Dit alles doe je binnen onze Healthcare Logistics & Distribution (HLD), die distributie- en transportdiensten levert aan klanten in de farmaceutische en biotechnologische industrie. Een zeer belangrijk onderdeel van je functie is het bevorderen van de kwaliteitsgerichte cultuur binnen UPS HLD. Dit betekent ook dat je op de hoogte blijft van de regelgeving rondom kwaliteitsborging in de gezondheidszorg en de risico's beoordeelt die verbonden zijn aan de opslag en het transport van gezondheidsproducten, en deze rapporteert aan het hoger management.
Wat doe je op een gemiddelde dag?
Je bent verantwoordelijk voor het beoordelen en bijhouden van de kwaliteitsdocumenten in ons kwaliteitsmanagementsysteem (QMS) in overeenstemming met de EU GDP/GMP- en ISO 9001/ISO 13485-vereisten.
Wanneer extra middelen nodig zijn, doet u aanbevelingen aan de verantwoordelijke persoon (RP)/gekwalificeerde persoon (QP), de QA-manager en de EU QA/RA-directeur. De RP/QP kan u ook vragen om beslissingen te nemen over de uiteindelijke afhandeling van afgewerkte, geretourneerde, afgekeurde, teruggeroepen of vervalste producten. Bovendien neemt u deel aan interne audits, audits bij klanten, leveranciers en agentschappen, en aan diverse projecten, zoals de implementatie van een nieuwe klant of een nieuw systeem.
Je ondersteunt onderzoeken naar afwijkingen en klachten van klanten, volgt alle corrigerende en preventieve acties (CAPA's) op en beoordeelt en keurt wijzigingen goed met betrekking tot de betreffende processen en projecten. Door operationele procedures te ontwikkelen en ons QA-team en interne klanten te trainen in deze procedures en wettelijke onderwerpen, zorg je ervoor dat de kwaliteit altijd gewaarborgd is.
Wat je krijgt
Een concurrerend salaris op basis van werkervaring.
Uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden, waaronder 29 vakantiedagen bij een fulltime dienstverband, 8% vakantietoeslag, reiskostenvergoeding, bedrijfspensioenregeling, collectieve ziektekostenverzekering en andere verzekeringsvoordelen, telefoon/laptop (indien nodig) en korting op je sportschoolabonnement.
Een internationale werkomgeving met mogelijkheden om vooruit te komen en te groeien dankzij ons beleid van interne promotie.
Doorlopende mogelijkheden voor leren en ontwikkeling.
Wat je nodig hebt
Bachelor- of masterdiploma.
Minimaal 3-5 jaar werkervaring bij bedrijven zoals fabrikanten, distributeurs of in de farmaceutische sector.
Kennis van de EU GMP/GDP-richtlijnen en ISO 9001/13485 is vereist. Kennis van een elektronisch kwaliteitsmanagementsysteem en/of magazijnbeheersysteem (WMS, GWS, etc.) is een pré.
Goede Engelse communicatievaardigheden (zowel mondeling als schriftelijk) en leiderschapsvaardigheden. Dit stelt je in staat om interne en externe klanten te motiveren en te ondersteunen.
Analytische vaardigheden: u bent in staat om prioriteiten te stellen bij beslissingen die een aanzienlijk risico voor het bedrijf kunnen inhouden.
Flexibiliteit, ook wat betreft werktijden.
